Validierung in der Praxis der Sterilgutversorgung

Zielgruppe
Führungskräfte aus den Bereichen ZSVA und OP, Mitarbeiter/innen der Sterilgutversorgung, Hygienefachkräfte, Techniker/innen

Inhalte

Zielsetzung
Die Teilnehmer/innen werden befähigt zur
 Beurteilung von Angeboten zur Validierung
 Vorbereitung und Mitarbeit bei Prozessvalidierungen von RDG’s, Sterilisatoren und Heißsiegelgeräten der ZSVA
 Durchführung von Routinekontrollen und Prüfung, Interpretationen und Freigabe von Validierberichten

Sie erhalten Kenntnisse über rechtliche Rahmenbedingungen, Normen und Leitlinien.

Empfohlene Voraussetzungen
 Fachkundelehrgang II-Zeugnis einer DGSV anerkannten Bildungsstätte mit DGSV/SGSV-Zertifikat oder vergleichbare Kenntnisse.
 Staatliche Anerkennung als HFK
 Anerkannter Abschluss als (Medizin-)Techniker/in

Lehrgangsinhalte
 Rechtliche Rahmenbedingungen, Normen, Leitlinien
 Prozessschritte der Aufbereitung von MP im Güterkreislauf
 Betriebsmittel für RDG und Sterilisator
 Wirkprinzipien der Mechanik - Prozessführung und Gerätekunde des RDG’s und Sterilisators
 Vorbereitung für die Validierung/ Beladungskriterien etc.
 Praktische Durchführung der Prozessvalidierung des RDG’s und des Sterilisators
 Prüfen und Bewerten der Validierberichte
 Routinekontrollen von RDG‘s und Sterilisatoren
 Validierung von Heißsiegelprozessen ISO 11607 / Einführung in die Leitlinie der DGSV

Prüfung
 Prüfen und Beurteilen von Angeboten und Validierberichten
 Schriftliche Sachkenntnisprüfung

Kurssprache
Deutsch